Formulación orgánica e isomería

43.   Escribe:

a)   Un hidrocarburo alifático saturado que presente isomería de cadena.

b)   Un alcohol que presente isomería de posición.

c)   Un ejemplo de isomería de función.

d)   Un aldehído que presente isomería óptica.

e)   Un ejemplo de isomería geométrica.

Formula y nombra en todos los casos cada uno de los isómeros.

44.    

a)   Formula y nombra un isómero de función del 1-butanol y otro del 2-pentanona.

b)  De  los  siguientes  compuestos:   CH₃-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃  ;  CH₃-CHBr-CHCl-COOH. ¿Cuál es ópticamente activo? Razona la respuesta.

45.   Señala el tipo de isomería existente entre los compuestos de cada uno de los apartados siguientes:

a)   CH₃-CH₂-CH₂OH y CH₃-CHOH-CH₃

b)   CH₃-CH₂OH y CH₃-O-CH₃

c)   CH₃-CH₂-CH₂-CHO y CH₃-CH(CH₃)-CHO

46.   Escribe la fórmula química del ácido 2-bromo-2-metilpropanoico. Formula y nombra un isómero de este compuesto.

47.   Contesta a las siguientes preguntas:

a)   ¿Qué se entiende por compuestos isómeros?

b)   ¿Cuándo se dice que dos compuestos son entre sí isómeros ópticos?

c)   ¿Cuándo dos compuestos se dice que son isómeros geométricos o cis-trans?

d)   Escribe un par de isómeros de cada uno de los tipos anteriores.

48.   Escribe las fórmulas desarrolladas e indica el tipo de isomería que presentan entre sí las siguientes parejas de compuestos:

a)   Propanal y propanona.

b)   1-buteno y 2-buteno.

c)   2,3-dimetilbutano y 3-metilpentano.

d)   Etilmetiléter y 1-propanol.

49.   Dados los compuestos:                  

a)   Nómbralos e identifica la función que presenta cada uno.

b)   Razona si presentan isomería cis-trans.

50.    

a)  Formula  los  siguientes  compuestos:  1-cloro-2-buteno,  ácido 2-pentenodioico, butanoato de etilo, etanoamida.

b)   ¿Cuáles de ellos presentan isomería cis-trans? Razona la respuesta.