Nombrar compuestos orgánicos

5.      Nombra los siguientes compuestos:

a)  CH₃-C(CH₃)₂-CH₂-C(CH₂-CH₃)₂-CH₃

b)  CH₂=CH-CH=CH-CH=CH₂

c)   CHC-CH(CH₃)-CH₃

d)  CH₃-CH₂-C(CH₃)=CH-CH₂OH

e)  CH₂=CH-CHO

a)  Este primer compuesto se puede representar también de la siguiente manera:

Es un alcano ramificado. Para nombrarlo, primero, escogemos la cadena más larga. Después numeramos esa cadena, o bien, de izquierda a derecha o bien de derecha a izquierda, de forma que los sustituyentes queden unidos al carbono identificados con un localizador lo más bajo posible. En este caso esto ocurre si numeramos de izquierda a derecha. A la hora de nombrar ordenamos los sustituyentes por orden alfabético, sin tener en cuenta los prefijos que indican el número de sustituyentes iguales, y terminamos poniendo el nombre de la cadena principal terminada en -ano:

b)  El  segundo  compuesto  es  un  alqueno  lineal,  por  lo  que  ya  no tenemos que escoger la cadena principal. Lo que sí tenemos que pensar es si numeramos de izquierda a derecha o al revés, teniendo en cuenta que a los dobles enlaces queden en el carbono identificado con un localizador lo más bajo posible. En este caso es indiferente porque van a quedar tanto si numeramos en un sentido o en el otro en el carbono uno, tres y cinco. Como tenemos varios dobles enlaces debemos indicar con un prefijo que son tres:

c)   Este tercer compuesto lo podemos representar así:

Escogemos la cadena principal más larga que tenga el triple enlace, en este caso, por ejemplo, la horizontal y la numeramos de izquierda a derecha, puesto que así el triple enlace está unido al carbono con el localizador más bajo. Nombramos primero el sustituyente y después la cadena principal terminada en -ino:

d)  Este cuarto compuesto lo podemos representar de la siguiente manera:

Es un alcohol primario. Escogemos la cadena principal más larga que contenga tanto al grupo alcohol como al doble enlace y la numeramos de manera que al alcohol, que es el grupo funcional principal, tenga el carbono con el localizador más bajo. En este caso numeramos de derecha a izquierda. Por último, y como siempre, nombramos primero el sustituyente, después el doble enlace y por último el grupo principal:

e)  El último compuesto es un aldehído:

Este grupo funcional siempre va en el extremo de la cadena y el carbono al que va unido siempre va a ser el que lleve el número uno. Además, tenemos un doble enlace que debemos indicar el carbono al que está unido: