Isomería geométrica
26.
a) Formula: propanal; cis-1,2-dibromoeteno; orto-diclorobenceno; butanamida;
ácido 2-hidroxipentanoico.
b) ¿Alguno de los compuestos del apartado anterior presenta actividad óptica? Razona la respuesta.
27. Formula y nombra:
a) Tres aminas de fórmula .
b) Dos isómeros de función de fórmula .
c) Dos isómeros de posición de fórmula .
d) Dos isómeros geométricos de fórmula .
28.
a) Nombra los siguientes compuestos:
a1) CH3-CH=CH-CO-CH3
a2) CH2OH-CHOH-CHO
a3) CH3-COOCH2-CH3
a4) CH3-CH2-CH2-NH-CH2-CH3
a5) CH3-C(CH3)=CH-CHO
b) ¿Cuál o cuáles de las sustancias orgánicas anteriores pueden separarse en isómeros ópticos? ¿Cuál o cuáles en isómeros cis-trans? Dibuja las estructuras en ambos casos.
29.
a) Escribe y nombra tres isómeros de posición del 1-pentanol.
b) Escribe y nombra un isómero de función del 1-pentanol.
c) El 2-butanol y el 2-metil-2-butanol son isómeros? ¿Presenta alguno de ellos isomería óptica? Razona las respuestas.
30.
a) Formula: 2-metil-2-pentenal; 2-cloro-1-buteno; propanamida; fenil-metil-cetona.
b) Nombra: CH3-COO-CH2-CH3; CH3-CH2-NH2; CH3-CHBr-CH3; CH3-CHOH-COOH.
c) Señala los posibles carbonos asimétricos de los compuestos de los dos apartados anteriores, razonando la respuesta.
31. Señala con un asterisco los átomos de carbono asimétricos presentes en:
a) 1,1-dicloropropano.
b) 1-bromo-2-metilpropano.
c) 1,1-dicloro-2-metilbutano.
d) 4-cloro-3-metil-2-butanol.
32. Formula y señala los átomos de carbono asimétricos existentes en las moléculas siguientes:
a) 3-metil-2-butanona.
b) Ácido 2-propenoico.
c) 2,3-butanodiol.
d) 2,5-dimetil-3-hepteno.
Razona las respuestas.
33. Cuál o cuáles de los siguientes compuestos pueden ser ópticamente activos y razónalo:
a) CH3-CH2-CHCl-CH2-CH3
b) CH3-CHBr-CHCl-COOH
c) CH3-CH2-CHOH-COOH
34. Formula y nombra:
a) Un alcohol de tres átomos de carbono que tenga el grupo funcional sobre un carbono terminal.
b) Un ácido carboxílico de cuatro átomos de carbono.
c) El éster que resulta de la combinación de los dos compuestos anteriores.