Isomería estructural

17.    

a)   Nombra los siguientes compuestos:

a1)   COOH-CH=CH-CH₃

a2)   CH₂OH-CH₂-COOH

a3)   CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₃

a4)   CH₃-CH₂-CH=CH₂

b)   Formula y nombra:

b1)   Un isómero de cadera del compuesto a4.

b2)   Un isómero de función del compuesto a5.

18.   Tenemos un hidrocarburo que sólo contiene carbono e hidrógeno, su esqueleto carbonado es:

a)   Formúlalo y nómbralo.

b)   Calcula el volumen de aire a 300 K y 0,93 atm que son necesarios para la combustión completa de 100 g de dicho hidrocarburo, sabiendo que el aire contiene un 20%, en volumen, de oxígeno.

19.    

a)   Nombra los siguientes compuestos:

a1)   CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₃

a2)   CH₃-CH₂-CH=CH₂

a3)   CH₃-O-CH₂-CH₃

b)   Formula y nombra un isómero de cadena del compuesto a2.

c)   Formula y nombra un isómero de función del compuesto a3.

20.   Para el siguiente compuesto.

a)   Indica su nombre sistemático.

b)   Formula y nombra los isómeros de posición del citado compuesto.

21.    

a)   Formula y nombra todas las cetonas saturadas posibles de cinco átomos de carbono.

b)   Indica los distintos tipos de isomería que presentan entre ellas. Razona la respuesta.

22.   Escribe y nombra cinco compuestos isómeros de fórmula molecular .

23.    

a)   Formula:  3-cloropentano;  ácido 3-bromo-2-cloropentanoico; ácido 2-hidroxibutanoico.

b)   ¿Cuáles son ópticamente activos? Razónalo.

24.    

a)   Formula los siguientes compuestos: 1-cloro-2-buteno; ácido 2-pentenodioico; butanoato de etilo.

b)   ¿Cuál o cuáles presentan isomería cis-trans?

c)   Representa eses isómeros.

25.   Escribe  un  compuesto  orgánico  que  presente  isomería  geométrica.  Formula  y  nombra  ambos  isómeros.