Galicia. Examen PAU resuelto de Quí­mica. Junio 2013

1)   Los números atómicos del oxígeno, del flúor y del sodio son 8, 9 y 11, respectivamente. Razone:

1.1.  Cuál de los tres elementos tendrá un radio atómico mayor.

1.2.  Si el radio del ion fluoruro será mayor o menor que el radio atómico del flúor.

1.1.  El de mayor radio es el sodio, porque tiene el último electrón en un nivel más externo (pertenece al tercer período) que los otros dos (pertenecen al segundo período). Por ese motivo ese electrón está más alejado del núcleo, lo que hace que la distancia a éste sea más grande. Después el de mayor radio es el oxígeno, que aunque tienen los electrones en el mismo nivel electrónico (incluso el flúor tiene un electrón más en ese nivel), según nos movemos hacia la derecha en el período, cada vez los átomos tienen más carga nuclear efectiva, debido al menor apantallamiento de los electrones.

1.2.  El radio del ion fluoruro es mayor que el del átomo neutro, como ocurre con todos los aniones si los comparamos con los átomos neutros de los que proceden. Es debido a que al ganar un electrón tiene el mismo número de protones para atraer a un electrón más, con lo cual, consigue atraerlos con menos fuerza y esto hace que se separen un poco del núcleo, aumentando así el radio.

2)   Dados los compuestos:                  

2.1.  Nómbrelos e identifique la función que presenta cada uno.

2.2.  Razone si presentan isomería cis-trans.

2.1.     -   Propanoato   de   metilo.   Presenta   un  grupo   funcional   éster  ().

   -   Dimetil éter. El grupo funcional que presenta es el éter ().

   - 1,2-dibromo eteno. Es un alqueno, ya que tiene un doble enlace entre carbonos. Además tiene substituidos dos de los hidrógenos por sendos bromos.

2.2.  De los tres el único que puede presentar isomería geométrica o cis-trans, es el 1,2-dibromo eteno, porque los otros no tienen un doble enlace entre carbonos. Condición indispensable para presentar este tipo de isomería. Y en este caso la presenta, porque los átomos unidos a los carbonos del doble enlace pueden estar colocados hacia el mismo lado (cis) o alternados (trans).     

                                    cis-1,2-dibromo eteno         trans-1,2-dibromo eteno